rdzeniowy zanik mięśni

rydzek

Pomagamy Leonowi

Pomagamy Leonowi

Leon ma w sobie potwora, z którym codziennie musi walczyć. To rdzeniowy zanik mięśni. Wszyscy możemy mu pomóc i to w bardzo prosty sposób. Zbierając nakrętki. Możecie je przynosić do redakcji

Będzie koncert dla Leona

Na początku grudnia zorganizowany zostanie koncert charytatywny, z którego dochód przeznaczony będzie na leczenie chorego na rdzeniowy zanik mięśni Leosia Hoepfnera ze Skarszewa. - Aktualnie zbieramy na koflator. Staramy się też odłożyć możliwie jak największą kwotę, bo być może wkrótce pojawi się w Polsce lek na jego chorobę. Niestety, na razie nie będzie refundowany - informuje mama chłopca.

Cały powiat zbiera nakrętki dla Leona, a chłopiec robi postępy

Ponad dwie tony nakrętek udało się już uzbierać na pomoc dla chorego na rdzeniowy zanik mięśni Leosia Hoepfnera. - Zbiórka idzie fantastycznie - cieszy się jego mama. - Bardzo wiele osób włączyło się w pomoc, za co z serca dziękuję - dodaje. Potrzeby wciąż są jednak bardzo duże. W grudniu ma odbyć się koncert charytatywny, już w tej chwili można też wpłacać pieniądze na subkonto fundacji Zdążyć z pomocą.

Wychowują szóstkę dzieci, w tym dwóch ciężko chorych synów. Fotograf pokazuje ich codzienną walkę

Wychowują szóstkę dzieci, w tym dwóch ciężko chorych synów. Fotograf pokazuje ich codzienną walkę

rdzeniowy zanik mięśni, chorobę genetyczną, która prowadzi do ograniczenia ruchowego, niewydolności oddechowej i deformacji ciała. fot. Jakub Szymczuk dla SPES "Chłopaki są w pełni świadomi swojej sytuacji", podkreśla fotograf. "Młodszy Dawid jest na dużo wcześniejszym etapie choroby, choć

Bartuś cieszy się życiem

Ośmioletni Bartuś jest pogodnym i rezolutnym chłopcem. Od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. - Dziś w Polsce jest to choroba nieuleczalna, chociaż za granicą wymyślono już na to lek, który jest przetestowany i skuteczny - mówi z nadzieją pani Renata, mama Bartka. - W Polsce leczenie takie

Gazeta spełnia marzenia

Do fundacji "Mam Marzenie", która spełnia marzenia ciężko chorych dzieci, zgłosili się państwo Wanda i Ryszard Białonowiczowie z Gorzowa. Od siedmiu lat są zastępczymi rodzicami ośmioletniej Karolinki chorej na chorobę Werdniga-Hoffmana, czyli rdzeniowy zanik mięśni i przewlekłą

Niepełnosprawna wrocławianka w rowerowej podróży

Niepełnosprawna wrocławianka w rowerowej podróży

. Pierwszą noc rowerzyści spędzili w namiotach. Gościny udzielili im działkowcy. Zrezygnowali z hotelu, gdy zobaczyli wesele. "Cel na dzisiaj został osiągnięty. Po drodze ludzie nas pozdrawiają. Jest wesoło, damy radę!" - pisali po pierwszym dniu. Agata choruje na rdzeniowy zanik mięśni

Koszmar choroby Gehriga. Atakuje byłych piłkarzy.

blokowanie się mięśni, podczas gdy umysł pozostaje jasny. SLA zabiła już 39 ekspiłkarzy oznajmił Raffaele Guariniello z Urzędu Miejskiego w Turynie. Średnio SLA atakuje sześć osób na sto tysięcy, w piłce nożnej Guariniello i jego eksperci ustalili 43 przypadki na 30 tysięcy graczy: ewidentna dysproporcja

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj ekspertów

Najważniejsze informacje